驗地點：中科院生物物理所生物大分子國家重點實驗室

用戶：常文瑞組

實驗方法

1形勢、破碎前的準備：

   0.1g菌體（本實驗以0.1g菌體為例）；

   直徑3號陶瓷珠相對開放；

   研磨機（選用品牌上海凈信科技TS-24）積極影響；

   預處理好的2ML研磨管勇探新路；

   模塊冷凍不斷完善。
 

2流動性、研磨： 

   0.1g菌體全面闡釋，5000r/min離心1 min后去上清，加入等體積的玻璃珠前景，加入0.5ML PBS溶液進一步意見，放入預先冷凍好的模塊中，放入上海凈信科技的研磨機中共享應用，調(diào)整頻率為60Hz生產能力，震蕩時間60s.

  注：破菌效率隨著液體體積的增加而增加，液體體積達到100ul時開始達到zui大破菌效率技術創新。

  附：陶瓷珠回收處理方法，以下是方法：

      1、將含陶瓷珠的EP管持續向好，放置在大燒杯中習慣，用自來水中浸泡2－3天。

      2進展情況、用鑷子將陶瓷珠和細胞碎片等全部抖落到燒杯中的積極性。靜置待玻璃珠沉淀后，輕輕將上面懸浮的細胞碎片倒掉至關重要，在加水重懸陶瓷珠不久前。

      3、重復步驟2提升行動，4－5次直到所有的細胞碎片都去除干凈能力建設。

      4、加入適量的濃硝酸（將陶瓷珠全部覆蓋即可）自然條件，浸泡過夜設計標準。

      5開展、去離子水洗三次互動互補，置烘箱中干燥即可。