前言
      無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤初步建立，一旦生長直徑超過1~2 mm綜合運用，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子的方法，誘導(dǎo)血管生成實事求是。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此落到實處，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用服務水平，抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉(zhuǎn)移。于是體外的血管生成實驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過程倍增效應，并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗規則製定。本實驗以HUVEC細胞為例製造業，介紹這一實驗的詳細過程。

圖一  血管生成鏡檢圖

一.實驗材料和實驗方法
 
1.實驗材料

2.實驗方法：
2.1實驗流程介紹

圖二  實驗流程圖

（提前將Matrigel融化發揮效力，鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中新格局，待膠凝后，將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中安全鏈，成管后使用顯微鏡觀察顯示。）

2.2耗材結(jié)構(gòu)介紹

圖三   血管生成載玻片縱截面示意圖

（Matrigel鋪在下孔，細胞鋪在Matrigel上真正做到，上孔充滿培養(yǎng)基）

2.3數(shù)據(jù)分析流程介紹

圖四  實驗結(jié)果收集和分析流程圖
（在特定的時間點采集圖片科普活動，并且進行圖像分析（Wimasis全自動分析）測量小管長度，成環(huán)數(shù)強化意識，細胞覆蓋面積和結(jié)點長期間。之后在對測量結(jié)果進行統(tǒng)計分析以說明實驗結(jié)果。）

一.實驗步驟
1現場、準備基質(zhì)膠
1.實驗前一天將Matrigel置于冰盒中高端化，放入4。C冰箱我有所應，使膠能guo夜緩慢融化提單產。（注意：同樣要準備一些4。C預(yù)冷的槍頭用于吸取Matrigel）
2.開始實驗前至關重要，將Matrigel始終保持放在冰盒中發展空間。
3.打開滅菌包裝，取出ibidi血管生成載玻片有所應。
4.每孔中加入10μl Matrigel足了準備。注意槍頭要垂直于內(nèi)孔的正上方加入Matrigel，防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠著力提升。

由于Matrigel流動性不強深刻內涵，并且有可能移液槍不準確，有可能打入10μl的膠融合，卻不能填滿血管生成載玻片的下孔——這樣交流等，必然會影響到實驗的成像結(jié)果。

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：
我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調(diào)整到多少能正好把下孔填滿規劃。

如上圖所示防控，垂直透過每個孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了適應性，那么就說明膠沒加滿堅實基礎，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒發(fā)生什么變形等地，這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)最為顯著。
 
2、凝膠
1.蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子規定。
2.準備一個10cm的培養(yǎng)皿環境，放入浸過水的紙巾，制成一個濕盒高質量。
3.將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中相對簡便，蓋上培養(yǎng)皿蓋。
4.將整個培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中流程，靜置30分鐘左右合作，等待膠凝結(jié)。
5.等待同時準備細胞懸液助力各業。

3極致用戶體驗、鋪細胞
加入細胞的量直接影響實驗結(jié)果，所以在正式實驗開始之前應用，要對不同類型的細胞和使用數(shù)量進行預(yù)實驗建議。獲得*比例的細胞密度。我們今天的實驗使用HUVEC細胞相貫通，每孔種10000個細胞即可不斷發展。
1.準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液，充分混勻集聚效應。
2.將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出集成。
3.每孔加入50μl的細胞懸液重要手段，注意保持槍頭垂直在上孔的上方互動講，不要接觸下孔的凝膠∠褚豢脴?？梢允褂门艠屵^程中。
4.同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體，如果沒有性能穩定，加入無細胞的培養(yǎng)基全面革新，使上孔液體正好加滿。
5.蓋上蓋情況正常，靜置行業分類，一段時間后，所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面提高鍛煉。

4發展邏輯、采集圖像并統(tǒng)計結(jié)果
可以按照細胞的生長速度定時采集圖像，并且對其成管長度有所提升，覆蓋面積聽得進，成環(huán)數(shù)新的力量，結(jié)點數(shù)進行測量和記錄，并且對其進行統(tǒng)計分析便利性。

5全面展示、.免疫熒光染色
根據(jù)需要，可以對成管結(jié)果進行免疫熒光染色深刻認識。
小心的移除上孔內(nèi)培養(yǎng)基核心技術，注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡(luò)。
加入50μl用無血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 µl calcein stock 1 µg/µl)高效，使其終濃度為 6.25 µg/ml (1:160)溝通協調。
在室溫下避光孵育30分鐘。
使用PBS清洗三次體系，注意保障性，PBS要緩緩加入上孔，以免沖擊掉細胞責任製。
使用 485 nm/ 529 nm進行免疫熒光成像十分落實。

實驗優(yōu)勢
1.這個實驗方法能節(jié)省更多基質(zhì)膠，降低實驗成本規則製定；
2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面製造業，使成像效果更好。

（左側(cè)ibidi血管生成載玻片無凹液面關規定，整個視野成像清晰發展基礎；右側(cè)96孔板有凹液面，中間清晰周圍模糊建強保護。）