前言
      無(wú)論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤特點，一旦生長(zhǎng)直徑超過(guò)1~2 mm服務好，都會(huì)有血管生成共創輝煌。這是由于腫瘤細(xì)胞自身可分泌多種生長(zhǎng)因子，誘導(dǎo)血管生成融合。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長(zhǎng)迅速高品質。因此服務，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過(guò)程中起到重要作用先進技術，抑制這一過(guò)程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。于是體外的血管生成實(shí)驗(yàn)就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過(guò)程自動化裝置，并且適合研究藥物對(duì)這一過(guò)程的影響實(shí)驗(yàn)示範。本實(shí)驗(yàn)以HUVEC細(xì)胞為例，介紹這一實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)過(guò)程有很大提升空間。

圖一  血管生成鏡檢圖

一.實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法
 
1.實(shí)驗(yàn)材料

2.實(shí)驗(yàn)方法：
2.1實(shí)驗(yàn)流程介紹

圖二  實(shí)驗(yàn)流程圖

（提前將Matrigel融化運行好，鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中，待膠凝后前景，將細(xì)胞懸液加入血管生成載玻片上孔中進一步意見，成管后使用顯微鏡觀察。）

2.2耗材結(jié)構(gòu)介紹

圖三   血管生成載玻片縱截面示意圖

（Matrigel鋪在下孔共享應用，細(xì)胞鋪在Matrigel上生產能力，上孔充滿培養(yǎng)基）

2.3數(shù)據(jù)分析流程介紹

圖四  實(shí)驗(yàn)結(jié)果收集和分析流程圖
（在特定的時(shí)間點(diǎn)采集圖片標準，并且進(jìn)行圖像分析（Wimasis全自動(dòng)分析）測(cè)量小管長(zhǎng)度，成環(huán)數(shù)堅持好，細(xì)胞覆蓋面積和結(jié)點(diǎn)即將展開。之后在對(duì)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析以說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）

一.實(shí)驗(yàn)步驟
1特性、準(zhǔn)備基質(zhì)膠
1.實(shí)驗(yàn)前一天將Matrigel置于冰盒中傳承，放入4。C冰箱更加完善，使膠能guo夜緩慢融化形式。（注意：同樣要準(zhǔn)備一些4建設應用。C預(yù)冷的槍頭用于吸取Matrigel）
2.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前支撐作用，將Matrigel始終保持放在冰盒中。
3.打開(kāi)滅菌包裝動力，取出ibidi血管生成載玻片同時。
4.每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內(nèi)孔的正上方加入Matrigel效高性，防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠模式。

由于Matrigel流動(dòng)性不強(qiáng)，并且有可能移液槍不準(zhǔn)確提升，有可能打入10μl的膠高品質，卻不能填滿血管生成載玻片的下孔——這樣，必然會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)的成像結(jié)果支撐能力。

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：
我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調(diào)整到多少能正好把下孔填滿資源優勢。

如上圖所示，垂直透過(guò)每個(gè)孔看下面的格子紙特征更加明顯，如果格子被縮小了估算，那么就說(shuō)明膠沒(méi)加滿，格子被放大了的可能性，那么膠就加多了不要畏懼，格子沒(méi)發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)應用領域。
 
2保持競爭優勢、凝膠
1.蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。
2.準(zhǔn)備一個(gè)10cm的培養(yǎng)皿發展機遇，放入浸過(guò)水的紙巾長效機製，制成一個(gè)濕盒。
3.將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中服務體系，蓋上培養(yǎng)皿蓋說服力。
4.將整個(gè)培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中搶抓機遇，靜置30分鐘左右，等待膠凝結(jié)表示。
5.等待同時(shí)準(zhǔn)備細(xì)胞懸液全面闡釋。

3、鋪細(xì)胞
加入細(xì)胞的量直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果競爭力所在，所以在正式實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前引人註目，要對(duì)不同類型的細(xì)胞和使用數(shù)量進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。獲得*比例的細(xì)胞密度溝通機製。我們今天的實(shí)驗(yàn)使用HUVEC細(xì)胞好宣講，每孔種10000個(gè)細(xì)胞即可。
1.準(zhǔn)備密度為2*105cells/ml的細(xì)胞懸液領先水平，充分混勻。
2.將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。
3.每孔加入50μl的細(xì)胞懸液戰略布局，注意保持槍頭垂直在上孔的上方事關全面，不要接觸下孔的凝膠顟B？梢允褂门艠尲夹g節能。
4.同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體，如果沒(méi)有廣泛認同，加入無(wú)細(xì)胞的培養(yǎng)基國際要求，使上孔液體正好加滿。
5.蓋上蓋鍛造，靜置競爭激烈，一段時(shí)間后，所有細(xì)胞都會(huì)沉下去落在Matrigel的表面逐漸完善。

4的過程中、采集圖像并統(tǒng)計(jì)結(jié)果
可以按照細(xì)胞的生長(zhǎng)速度定時(shí)采集圖像，并且對(duì)其成管長(zhǎng)度廣泛關註，覆蓋面積促進進步，成環(huán)數(shù)，結(jié)點(diǎn)數(shù)進(jìn)行測(cè)量和記錄優勢領先，并且對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析迎來新的篇章。

5、.免疫熒光染色
根據(jù)需要推動並實現，可以對(duì)成管結(jié)果進(jìn)行免疫熒光染色薄弱點。
小心的移除上孔內(nèi)培養(yǎng)基，注意不要碰到膠或者細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)優化程度。
加入50μl用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 µl calcein stock 1 µg/µl)積極性，使其終濃度為 6.25 µg/ml (1:160)奮勇向前。
在室溫下避光孵育30分鐘。
使用PBS清洗三次實施體系，注意組建，PBS要緩緩加入上孔，以免沖擊掉細(xì)胞效果較好。
使用 485 nm/ 529 nm進(jìn)行免疫熒光成像重要的意義。

實(shí)驗(yàn)優(yōu)勢(shì)
1.這個(gè)實(shí)驗(yàn)方法能節(jié)省更多基質(zhì)膠，降低實(shí)驗(yàn)成本等多個領域；
2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面再獲，使成像效果更好。

（左側(cè)ibidi血管生成載玻片無(wú)凹液面應用擴展，整個(gè)視野成像清晰體驗區；右側(cè)96孔板有凹液面，中間清晰周圍模糊進一步意見。）