德國(guó)IBIDI易必迪µ-Slide 2x9 細(xì)胞共培養(yǎng)載玻片推進一步，無(wú)包被 81801

細(xì)胞共培養(yǎng) Co-C*tion 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中，由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn)簡單化，所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中力度。 
        共培養(yǎng)體系主要作用：誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化；誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化系統性；維持細(xì)胞功能和活力勇探新路；調(diào)控細(xì)胞增殖；促進(jìn)早期胚胎發(fā)育和提高代謝產(chǎn)物產(chǎn)量傳遞。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.細(xì)胞共享可溶性因子而不直接接觸試驗；

2.低揮發(fā)性，適合長(zhǎng)時(shí)間的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)開展攻關合作；

3.光學(xué)性能製度保障，特別適合高分辨率熒光顯微鏡成像觀察

德國(guó)IBIDI易必迪µ-Slide 2x9 細(xì)胞共培養(yǎng)載玻片，無(wú)包被 81801

應(yīng)用：

1.不同細(xì)胞系或原代細(xì)胞的共培養(yǎng)的有效手段；

2.上皮—間充質(zhì)細(xì)胞相互作用統籌推進；

3.體外不同種類細(xì)胞旁分泌相互作用；

4.基質(zhì)膠中細(xì)胞或細(xì)胞球體培養(yǎng)

操作步驟：

1.    將40-60ul的受體細(xì)胞懸浮液種到slide中間小室關鍵技術，根據(jù)你的細(xì)胞類型密度控制在5-10×104cells/ml了解情況；

2.    將40-60ul的飼養(yǎng)層細(xì)胞懸浮液種到slide的其他8個(gè)小室；

3.    細(xì)胞貼壁后技術研究，移去各小室培養(yǎng)基重要的，并洗脫掉未貼壁細(xì)胞開展研究，再加400-600ul培養(yǎng)基到大well，兩種細(xì)胞共享同一培養(yǎng)體系

德國(guó)IBIDI易必迪µ-Slide 2x9 細(xì)胞共培養(yǎng)載玻片相互融合，無(wú)包被 81801

縱切面：

ibidi其他共培養(yǎng)產(chǎn)品：

1.Culture-Insert   貨號(hào)：80206
2D細(xì)胞培養(yǎng)下的共培養(yǎng)首要任務，Culture-Insert可以作為一個(gè)模型，將不同種類的細(xì)胞劃分在各自特定區(qū)域內(nèi)技術交流，不同種類細(xì)胞之間形成一空白區(qū)域先進的解決方案，彼此不接觸，移去insert后資源配置，細(xì)胞開(kāi)始向空白區(qū)域遷移信息。
 
2.micro-Insert 4 well   貨號(hào)：80406
3D細(xì)胞培養(yǎng)下的共培養(yǎng)，不同種類細(xì)胞可以在micro-Insert 4 well共用同一培養(yǎng)體系而不直接接觸大力發展，insert外的培養(yǎng)基可以被收集和更換豐富內涵，而不沖走膠內(nèi)的細(xì)胞。